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香港安心健康服务有限公司Hong Kong Anxin Health service co., LTD创立目的是为大陆孕妇在健康的各个范畴上提供最全面妥善的健康服务 [更多>>]

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    X染色体脆折症适合哪些人群进行检查?

    家族中曾有X染色体脆折症的患者。 家族中曾有不明原因的智能障碍、自闭症病史者。 家族中有不明原因运动失调症与震颤症的患者。 家族中的女性有早期停经的情形。 担心自己为带因者的孕妇。 母亲为带因者,胎儿进行产前诊断。 小孩疑似为...[详细]

    X染色体脆折症是什么?

    「X染色体脆折症」简称「X脆折症」,是最常见的一种遗传性智能障碍疾病,是造成宝宝智能迟缓的第二大原因,仅次于唐氏症。此外,一旦罹病,除了会有智能 障碍问题,还会有程度不同的外观异常,包括额头大、耳大、下巴明显等,以及行为上...[详细]

    NTAD23 无创性胎儿染色体异常产前检查的适用对象是哪些人群?

    35岁或以上的孕妇 拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇 唐氏综合症筛查为高风险的孕妇 过去或家族有染色体异常病史 试管婴儿或多次流产的孕妇 希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇 以下孕妇并不适合进行NTAD23无创性胎儿染色体...[详细]

    NTAD23 无创性胎儿染色体异常产前检查有什么优点?

    安全无创:无流产风险。 准确可靠:准确度高达99%以上。超过1,000,000个案例,全球最大数据库提供分析参考。 全面筛查:筛查胎儿6种常染色体三倍体综合症、5种性染色体异常检测、9种染色体缺失综合症。 信心保证:全球首个CFDA认证产...[详细]

    什么是NTAD23 无创性胎儿染色体异常产前检查?

    孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。NTAD23检测只需抽取妈妈10mL静脉血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险率。[详细]